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医疗器械资质代办机构-郑州思途医疗科技有限公司,总部位于河南省郑州市,结合专业团队、行业认知等多维度, 持续11年为全国众多医疗器械生产企业提供医疗器械注册备案,医疗器械生产备案,医疗器械临床试验,GMP体系认证辅导等服务; 我们的解决方案结合了十一年的医疗器械办理经验和对法规认知的理解,同时将策略和执行紧密结合, 根据企业痛点,为客户量身定制产品注册落地解决方案,帮助客户更好的完成手续,助力产品更快上市!

11年来为众多医疗器械生产企业提供生产备案许可及证件变更服务

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高效办理效率、优秀的项目跟进能力,已经被广大客户认可。
基于庞大的客户群体和器械强大的粘性特质造就了思途器械代理团队的活跃生态,
医疗器械生产资质作为入行门槛,是器械生产企业的必备条件!

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