「分享」药品注册申报流程（附流程图）

　　之前是在 SMO 工作，由于在 SMO 接触的领域却比较局限，对临床试验的了解也就以偏概全，完全没有系统化的概念。转做 CRA 后，恶补了很多法律法规、接触了全新的领域，对临床试验有了全新的认识跟了解。以下是学了一周的知识分享，望各位大佬给予批评指正。

　　药品注册申报流程

　　因为临床试验是从注册申报或备案开始的，所以我主要学习了注册类研究，BE 研究暂未接触，下面主要分享注册类临床试验的流程。

　　申办者有一个新的产品希望注册上市时，临床注册部门会根据ICH-M4 及 M1 等指导原则准备申报材料，并向 CDE 部门提出临床试验申请，CDE 将在 5 个工作内容内对提交文件进行形式审查：

　　1.符合规范的文件出具受理通知书，申办者根据通知缴费，缴费完成后，CDE 将组织医学及药学等技术人员进行审评，自缴费之日起 60 个工作日内 CDE 将给予申办者同意或不予批准等意见。

　　a. 同意：出具药物临床试验通知，申办者可开展临床试验逾期未回复，视为同意，申办者可按照递交的最新资料开展临床试验

　　b. 补充资料：如有文件缺失，影响 CDE 审评的，CDE 将书面通知申办者，申办者需在80 日内完成资料补充递交

　　c. 解释说明：针对表述不清等问题，需申办者进行解释说明的，CDE 通知申办者，并要求申办者 5 日内提交解释说明

　　d. 不予批准：CDE 出具审批意见通知书，如申办者不同意审评结果，可在 15 日内向 CDE 提出异议，CDE 将综合评估后给予批准或不批准的结果，如申办者对审评结果仍存异议，可再次向 CDE 提出，CDE 部门将在 50 日内组织专家咨询委员会进行论证，出具最终结果。

　　2.不符合规范的文件，CDE 可出具不予受理通知书或补正资料通知书反馈申请人，申请人需在 30 个工作日内补充资料递交，逾期未递交将视为放弃申请。

　　获得 CDE 的临床试验批件后，申办者应在药物临床试验登记与信息公示平台上进行登记，并开始着手准备定稿项目方案、选择供应商、中心筛选等。目前这部分也正在整理中，有机会的话也希望可以发出来和大家共同学习，当然我自己一个人吭哧吭哧看法规，也非常需要大家的指导意见。

　　药品注册申报流程图

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