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申办者需要为受试者上保险吗？发生试验用药物损害要给赔偿吗？2024-09-13
浅谈临床研究团队里的协作研究者2024-09-13
临床试验中的主要研究者是谁2024-09-13
受试者是否允许先做常规检查，再获得知情同意？2024-09-13
谁负责谈知情？谁在知情同意书签字？签字顺序是怎样的？2024-09-13
哪些人能看受试者的资料2024-09-13
如何保护受试者隐私？如何保证一个受试者的隐私权？2024-09-13
CRF表上如何书写患者姓名2024-09-13
AE分哪几级？判定AE的依据是什么？2024-09-13
SAE有哪些？发生SAE记录哪些内容？上报哪些部门？2024-09-13
如何报告严重不良事件2024-09-13
临床项目启动会的目的及任务是什么？哪些资料要签字？2024-09-13
如何收集临床试验不良事件？2024-09-13
哪些人可以做研究者？学生、轮转医生、进修医生、规培医生可以吗？2024-09-13
进修医生/研究生/客座教授能作为临床研究者吗？2024-09-13
单臂试验和三臂试验是什么意思2024-09-13
I期临床试验研究的内容有哪些2024-09-13
谈药物一二三四期临床试验的研究目的2024-09-13
临床试验受试者安全保障的六大措施2024-09-13
SUSAR（非预期的严重不良反应）怎么汇报？2024-09-13
临床监查员（CRA）可否查阅受试者的病历？2024-09-13
机构和专业组的规章制度以及SOP都分别由哪些人起草？2024-09-13
研究者手册包括哪些内容？2024-09-13
临床试验监查稽查检查的含义2024-09-13
GCP法规文件是以什么为基础的2024-09-13
与药物临床研究相关的法规有哪些？2024-09-13
GCP的宗旨是什么2024-09-13
新版药物GCP全称是什么？共有多少章节？何时实施的？2024-09-13
临床试验GCP、GLP、GMP的英文意思2024-09-13
临床试验应该遵循哪些基本原则2024-09-13

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