- 医疗器械产品注册证的有效期是多久2024-10-09
- 临床试验中主要研究者的职责有哪些2024-10-09
- 中国医用重离子加速器应用推广加速:4套获批注册4套积极建设2024-10-09
- 国内NMPA已上市四款脉冲电场消融(PFA)导管2024-10-09
- 做医疗器械注册工作,有源和无源哪个方向更有前景?2024-10-08
- 怎样合理进行临床研究结束后的治疗安排2024-10-08
- 临床试验中可接受和不可接受的免费医疗服务和补偿有哪些2024-10-08
- X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则(2024年第26号)2024-09-29
- 牙科种植体(系统)注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第24号)2024-09-29
- 牙胶尖注册审查指导原则(2024年第24号)2024-09-29
- 椎间融合器注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第24号)2024-09-29
- 脊柱后路内固定系统注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第24号)2024-09-29
- 椎板固定板系统注册审查指导原则(2024年第24号)2024-09-29
- 金属缆线缆索系统注册审查指导原则(2024年第24号)2024-09-29
- 医疗器械产品检验报告类型有哪些2024-09-29
- 关于发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械、放射治疗器械、医用成像器械、医用诊察和监护器械等临床试验设计类型推荐意见(2024版)的通告(2024年第27号)2024-09-27
- 伦理委员会老师买过该企业股票,还能参加投票吗?2024-09-27
- 伦理委员会有哪些管理制度2024-09-27
- 伦理委员会秘书的岗位职责是什么2024-09-27
- 伦理委员会人员需要签哪些文件2024-09-27
- 医疗器械的临床验证和临床试用有何区别2024-09-27
- 药物试验过程中资料递交的方法2024-09-27
- 临床试验受试者的哪些权益需得到保护2024-09-25
- 修改临床试验方案和知情同意书,需要谁同意?2024-09-25
- 伦理委员会的会议审查流程是怎样的2024-09-25
- 伦理审查的类别和主要内容2024-09-25
- 申请三类医疗器械产品注册证需要多少钱2024-09-25
- 医疗器械行业为什么越来越难做?2024-09-25
- 90%的人都会中招的医疗器械三大认知误区2024-09-25
- 伦理审查遵循的法规和审查方式2024-09-24