- 药物临床试验数据管理知识点2024-04-07
- 广东10家医械生产企业因质量管理体系存在严重缺陷，停产！2024-04-07
- 医疗器械注册受理号CQZ/JQZ/CSZ什么意思2024-04-06
- 医疗器械质量管理体系现场核查前，应该如何准备2024-04-05
- 如何获取临床数据？同品种对比常见问题及解决办法2024-04-05
- 医疗器械同品种对比对比器械临床文献不足怎么办2024-04-04
- 如何让研究者参加临床试验更轻松2024-04-04
- 【NMPA】通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第五批）2024-04-03
- 【分享】应用纳米材料类医疗器械产品现状探讨2024-04-03
- 【CFDI】医疗器械生产现场检查问题回复（2024年1-3月）2024-04-03
- 药审中心电子申报资料网上预约系统操作流程要求及注意事项2024-04-03
- 什么是临床试验稽查轨迹？与稽查的区别？2024-04-03
- 【上海药理学会】重磅发布《临床试验监查员管理及能力评估规范》2024-04-03
- 浅析新政下药品委托生产专项督导检查主要问题与应对策略2024-04-02
- 【上海】阶段性降低药品、医疗器械产品注册收费标准2024-04-02
- 护理专业毕业生选公立医院护士还是CRC？2024-04-01
- 一名合格的CRC如何做临床试验项目调研2024-04-01
- 高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第14号）2024-03-28
- 医疗器械临床试验预算怎么做2024-03-26
- CRA与临床申办方、PM、LM沟通容易出问题的点2024-03-25
- 在美国做临床试验之清数据是什么样的体验？2024-03-25
- 临床试验典型知情同意案例分析2024-03-20
- 医疗器械可用性工程注册审查指导原则（2024年第13号）2024-03-19
- 【Q&A】医疗器械临床试验开始时间怎么界定？2024-03-19
- 【CMDE】国家药监局器审中心关于发布医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径（2024年增补）的通告（2024年第11号）2024-03-18
- 医疗器械光辐射安全注册审查指导原则（2024年第12号）2024-03-18
- 腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第3部分：三维内窥镜（2024年第12号）2024-03-18
- 腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分：动物试验决策判定和要求（2024年第12号）2024-03-18
- 角膜地形图仪注册审查指导原则（2024年第12号）2024-03-18
- 猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则（2024年第10号）2024-03-18
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部