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稽查在受试者保护中的作用和稽查措施2024-10-31
如何撰写一篇完整的临床监查报告2024-10-30
申办方角度对临床试验纸质文件受控的思考2024-10-29
医疗器械临床试验PI备案需要三个经验吗？新PI能做创新器械试验吗？2024-10-29
如何通过检测值核对相关不良事件的等级2024-10-28
谈临床运营的核心能力2024-10-28
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一次性使用真空采血管产品注册申报可否包括非无菌提供的型号2024-10-23
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重磅！世界医学会《赫尔辛基宣言》2024版发布！2024-10-21
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【河南】《关于优化第二类医疗器械注册审评审批工作的通知（豫药监械注〔2023〕3号）》自10月15日起予以废止2024-10-19
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