资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 新界资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

什么是医疗器械组合包？如何确定医疗器械组合包的类别？2024-06-14
临床试验中PD的上报流程和记录2024-06-13
医疗器械生产企业生产质量管理体系的构成2024-06-13
医疗器械生产企业建立质量管理体系的步骤2024-06-13
普通二类凝胶敷料类产品不可添加的成分有哪些？2024-06-13
医疗器械能委托生产吗？医疗器械是否可以委托多家生产？2024-06-13
医疗器械产品适用强制性标准清单（2024年修订版）（2024年第20号）2024-06-13
一分钟看懂越南医疗器械注册2024-06-12
CRC转岗药物警戒专员的几条建议2024-06-11
创新医疗器械也能选择同品种临床评价路径？2024-06-11
被批为创新器械，PI不够三个试验项目经验怎么办？2024-06-11
器械临床试验审评完毕，审评还会让我补动物实验吗？2024-06-11
创新医疗器械一定要做临床试验吗？2024-06-11
临床监查员必备文件管理2024-06-04
如何设计临床试验方案2024-06-03
伦理委员会文件发文落款应该是写哪里2024-06-03
加纳医疗器械注册要求2024-05-30
加纳医疗器械分类2024-05-30
尚无标准的第一类医疗器械抽检不合格，如何定性处理？2024-05-29
医用内窥镜冷光源注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号）2024-05-27
凝血分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号）2024-05-27
电动摄影平床注册审查指导原则（2024年第19号）2024-05-27
肌酸激酶检测试剂注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号）2024-05-27
摄影X射线机注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号）2024-05-27
一次性使用输氧面罩产品注册审查指导原则（2024年第19号）2024-05-27
医用妇科凝胶注册审查指导原则（2024年第19号）2024-05-27
脑电图机产品注册审查指导原则（2024年第19号）2024-05-27
康复训练床注册审查指导原则（2024年第19号）2024-05-27
半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号）2024-05-27
镁检测试剂注册审查指导原则（2024年第19号）2024-05-27

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部