- 个体化用药基因检测试剂临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）2023-12-07
- 国家药监局：“可降解膨胀止血绵”类产品按第三类医疗器械管理2023-12-07
- 软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则（征求意见稿）2023-12-07
- 【官方答疑】湖南审评官网公布6个共性问题答疑2023-12-07
- 【陕西】印发《优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》2023-12-07
- 【安徽】发布医疗器械质量管理分析改进工作指南2023-12-07
- 【湖南】进一步加强第二类敷料类医疗器械产品注册管理相关问答8则2023-12-07
- 关于启用湖北省医疗器械临床试验信息上报系统的通知2023-11-27
- 职场新人离职过程的一点建议（全行业适用）2023-11-22
- 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）2023-10-25
- 有源医疗器械加速老化试验效期验证及使用期限验证流程2023-10-17
- 【图文】让CRC崩溃的瞬间，这些情形你经历过吗？2023-10-16
- 医疗器械注册证有效期为几年2023-10-16
- 什么是临床试验风险管理（怎么写临床风险管理计划）2023-10-10
- CRA工作压力大怎么办（CRA如何有效管理自己的压力）2023-10-10
- 药物临床试验流程图（药物临床试验全流程梳理）2023-10-10
- 临床试验TMF什么意思（如何提升临床试验TMF的过审率）2023-10-10
- 医疗器械产品注册证在线查询（查询医疗器械注册信息的步骤）2023-10-10
- gcp证书怎么考（临床GCP证书考试相关信息介绍）2023-10-10
- gcp证书是什么意思（临床试验gcp证书是什么）2023-10-10
- ivd医疗器械是什么2023-10-10
- 第二类医疗器械包括哪些产品2023-10-10
- 二类医疗器械经营许可证办理条件2023-10-10
- 二类医疗器械注册证办理周期是多久？2023-10-10
- 二类医疗器械注册证办理流程是怎样的？2023-10-10
- 临床试验中CS与NCS判定以及是否需要记录AE？2023-10-10
- 化妆品新原料注册备案怎么做？分享申报材料及注册流程2023-10-10
- 国家药监局器审中心关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第36号)2023-10-10
- 美国有2.3万多名CRA，国内大概有多少？2023-10-10
- 2022年全球医疗器械行业呈现八大发展趋势2023-10-10
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部