欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类

医疗器械生产许可证

Medical Device Production License

我们是思途CRO

走过十一年历程的一站式医疗器械企业服务平台

医疗器械资质代办机构-郑州思途医疗科技有限公司,总部位于河南省郑州市,结合专业团队、行业认知等多维度, 持续11年为全国众多医疗器械生产企业提供医疗器械注册备案,医疗器械生产备案,医疗器械临床试验,GMP体系认证辅导等服务; 我们的解决方案结合了十一年的医疗器械办理经验和对法规认知的理解,同时将策略和执行紧密结合, 根据企业痛点,为客户量身定制产品注册落地解决方案,帮助客户更好的完成手续,助力产品更快上市!

11年来为众多医疗器械生产企业提供生产备案许可及证件变更服务

profession sincere value
Our cases

我们的案例

逻辑体验的平衡

  • 网页设计
01

定制落地解决方案

Customized landing solution

...

高效办理效率、优秀的项目跟进能力,已经被广大客户认可。
基于庞大的客户群体和器械强大的粘性特质造就了思途器械代理团队的活跃生态,
医疗器械生产资质作为入行门槛,是器械生产企业的必备条件!

Our client

我们的客户

我们生产资质办理业务来自于不断拓新的客户

相信客户企业 相信思途团队

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部