欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

受试者知情入组后因个人原因想退出,怎么办?

发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  背景描述:

  某项目经过受试者知情入组后,在进行到第一周期随访时,查看受试者日记卡时发现日记卡上内容均没有进行填写,仔细询问受试者发现受试者是文盲,只会写自己的名字和简单数字。当再和受试者及家属进行沟通后,表示之前不清楚临床试验的意义。考虑到风险想要退出试验,经了解后得知,知情过程中研究者刚刚和受试者交待完项目涉及的主要内容。因为科室有事,研究者被护士叫走,半小时后研究者回来,简单询问受试者是否看明白了,受试者表示明白。研究者让受试者在指定位置签字、签日期,后面按流程进行了相关筛选及随访事宜,然而实际受试者并没有看懂及理解知情同意书内容,因为“不好意思”故未承认自己不识字。

受试者知情入组后因个人原因想退出,怎么办?(图1)

  问题发生的根本原因:

  1、研究者知情过程不充分,未真正执行ICH GCP 4.8.10中未通过讨论及解释确保受试者了解知情同意书的所有内容;

受试者知情入组后因个人原因想退出,怎么办?(图2)

  2、研究者未能充分了解受试者个人基本情况(文盲)。

  纠正和预防措施:

  1、发现问题后第一时间联系受试者,对受试者进行再次知情,详细告知知情同意书的所有内容,确认受试者充分了解及获知所有信息,并就受试者提出的全部问题详细解答,再次确认受试者获知知情同意书的所有详细信息后仍自愿参加试验,并将这一过程详细记录在研究病历中。
  2、对试验中授权知情的研究者进行二次培训,增强GCP意识,避免相同问题再次发生。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部