国家药监局器审中心关于发布医用电子直线加速器技术审评要点等7项技术审评要点的通告(2022年第13号)
发布日期:2023-10-10 阅读量:次
国家药监局器审中心关于发布医用电子直线加速器技术审评要点等7项技术审评要点的通告(2022年第13号)
2022-03-31 15:00
为进一步规范医疗器械技术审评工作,国家药监局器审中心组织制定了《医用电子直线加速器技术审评要点》《腹腔内窥镜手术系统技术审评要点》《食道支架产品注册技术审评要点》《3D打印椎间融合器技术审评要点》《预充式导管冲洗器技术审评要点》《新型冠状病毒突变株检出能力评价技术审评要点》《髋关节假体同品种临床评价技术审评要点》等7项技术审评要点,现予发布。
特此通告。
附件:1.医用电子直线加速器技术审评要点.doc
2.腹腔内窥镜手术系统技术审评要点.doc
3.食道支架产品注册技术审评要点.doc
4.3D打印椎间融合器技术审评要点.doc
5.预充式导管冲洗器技术审评要点.doc
6.新型冠状病毒突变株检出能力评价技术审评要点.doc
7.髋关节假体同品种临床评价技术审评要点.doc
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年3月31日
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
行业资讯
知识分享