二类医疗器械广告审查表需要去哪个部门申请？

　　所谓广告审查制度，是指广告审查机关在广告交付设计、制作、代理和发布前，对广告主主体资格、广告内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种广告管理制度。对于二类医疗器械企业，想办理广告审查表需要向哪个部门申请呢？

　　二类的医疗器械广告审查表需要去哪个部门申请？

　　二类医疗器械生产经营企业需办理医疗器械广告审查表的，需向所在地省药监局或市场监督管理局申请。

　　二类医疗器械广告审查表办理材料清单

　　1、如果申请企业为二类医疗器械生产企业，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。

　　2、如果申请企业为二类医疗器械经营企业，则需要提供医疗器械销售备案、生产企业的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

　　二类医疗器械广告审查表办理时间及流程

　　1、5个工作日受理；

　　2、5个工作日日审查；

　　3、10个工作日制证。

　　思途专业代办二类医疗器械广告审查表，目前已为全国二类医疗器械企业成功办理广告审查表近150张，欢迎您的咨询！高先生 18603823910

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