欢迎来到郑州思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

两个单中心试验纳排标准相同,数据能否合并分析?

发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  前两天,客户留言“同样纳排标准的两个单中心试验,数据能否合并分析?”看到这个问题我是一脸懵逼,赶紧咨询临床试验中心同事,我的疑问在于:

  1、什么是单中心试验?原谅我只知道多中心临床试验......多中心试验与单中心试验比较有何特点?
  2、纳排标准相同的两个单中心试验,数据能否合并分析?......这是客户的问题,当然我也不懂,我要普及知识面。

两个单中心试验纳排标准相同,数据能否合并分析?(图1)

  什么是单中心试验?

  相比较于多中心试验,单中心试验指在一个研究者按试验方案在医疗机构进行的临床试验。客户提到了两个单中心试验,那就是在两个不同研究者按照同一试验方案在同一地点和单位同时进行临床研究。两个研究者同期开始与结束试验。

两个单中心试验纳排标准相同,数据能否合并分析?(图2)

  多中心试验与单中心试验比较有何特点?

  多中心试验比单中心试验在组织进行方面更为复杂,其计划和实施中要考虑以下几点:

  一、试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,由伦理委员会批准后执行。
  二、在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议。
  三、各中心同期进行临床试验。
  四、各中心临床试验样本大小及中间的分配应符合统计分析要求。
  五、保证在不同中心以相同程序管理试验用药品,包括分发和储藏。
  六、根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。
  七、建立标准化的评价方法,试验中所采用的试验室和临床评价方法均有统一的质量控制,实验室检查也可由中心实验室进行。
  八、数据资料应集中管理与分析,应建立数据传递、管理、检查与查询程序。
  九、保证各试验中心研究者遵从试验方案,包括在违背方案时终止其参加试验。

  王主任介绍到:单中心试验适合病例相对好找,难度较小的临床项目。

两个单中心试验纳排标准相同,数据能否合并分析?(图3)

  两个单中心试验纳排标准相同,数据能否合并分析?

  客户问题描述如下:

  我们之前做的两个RCT,纳排标准是完全一样的,都是在一个中心做的,并且是连续的,就是试验A做完紧接着做试验B,都是分了三组,A、B的组1和组2相同,只有组3不同,观察指标,观察指标也一样,请问能不能合并分析?能合并成1个试验的数据吗,也就是组1、组2、组3A、组3B,这么做统计吗?谢谢!

  王主任解释道:

  因为你这个是两个RCT试验,两组的随机分组是不一样的,所以合并后得到的证据结果,就不是RCT试验所得到的证据强度的结果了。

  建议你可以把两组的数据分别做结果,然后利用RCT临床试验的meta分析操作再做一次,这样所得到证据强度就是最强的了,比单个RCT的结果还强。

  如果单纯的合并的话,会把你这么好的结果所得到强度拉低到仅高于现况调查的行列,有点可惜。

  推荐服务:

  临床试验代理服务

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

服务热线

186-0382-3910

微信咨询
返回顶部