欢迎来到郑州思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项

发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  关中心访视(Close Out Visits,简称COV),想必大家都听说过。作为临床试验最后一个阶段,COV也是非常重要的一个环节,今天和大家分享一下作为监查员在COV时应该做哪些工作。

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项(图1)

  临床研究中心什么时候关闭?

  正常情况下,当试验达到方案设计的主要终点,所有受试者完成规定访视,数据清理完毕后就需要进行中心关闭。当然也有少数异常情况,如研究进度缓慢,研究中心出现严重或持续方案和GCP违背,或者试验安全性和有效性出现问题时,也需要进行关闭中心的工作。

  研究中心关闭都有哪些流程?

  关闭中心主要有以下几个步骤。

临床研究中心什么时候关闭?研究中心关闭工作内容、流程和注意事项(图2)

  中心关闭时需要完成哪些工作?

  1、原始文件核查

  (1)核查文件的完整性:核查所有必要文件(原始病历、受试者文件、ISF文件夹等)的完整完整性;按照法规及研究中心的要求保存原始文件或复印件;

  (2)核查数据一致性:确认所有数据一致性,所有质疑已得到解答并由研究者确认;确认数据库锁定并刻盘保存;

  (3)按要求进行归档:按照研究中心要求对文件进行整理归档。

  2、财务核算

  试验相关费用核算完毕,包括研究者观察费、受试者补贴(交通补贴、营养补贴等)、研究中心相关费用(药品储存费、机构管理费等)等。

  3、研究药物核查

  (1)核查药物运输/接收清单;核查药物发放、回收记录表;

  (2)清点所有未使用药物或剩余药物数量,数量与药物库存表一致;

  (3)未用及剩余药物返还申办方/第三方进行销毁,并出具销毁证明,或由研究中心进行销毁,并保存销毁记录。

  4、生物样本核查

  (1)确认所有生物样本已寄往中心试验室;

  (2)未寄送的生物样本及时进行销毁,并出具销毁证明;

  (3)核查生物样本采集、储存、运输、销毁记录。

  5、物资核查

  清点物资(如试剂盒、知情同意书、离心机、文件柜等),做好回收/销毁记录。

  6、准备相关文件

  准备分中心小结表,关中心函等。

  关中心阶段需要注意什么?

  试验结束阶段的工作内容相对比较繁琐,我们在进行中心关闭前,一定要充分了解中心及项目要求,提前预约研究者以及机构、伦理相关人员,做好时间规划,顺利高效的完成关中心工作。

  祝大家关中心顺利!
  作者:贺斌

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

服务热线

186-0382-3910

微信咨询
返回顶部