人类遗传资源管理申报常见误区
来源：医疗器械注册代办 发布日期：2023-10-10 阅读量：次
人类遗传资源管理申报过程中有哪些常见误区？
据了解，主要存在以下几方面认识上的误区：
1. 只有境外机构开展人类遗传资源研究需要审批，外资在中国境内设立机构的不需要审批；
2. 只要样本不出境，就不需要进行审批；
3. 只有人类遗传资源实体样本需要申报，其产生的相关信息不需要申报。
针对上述问题，科技部将进一步加大法律宣贯力度，积极开展相关的宣传和培训工作，全力做好电话、网络咨询工作。同时，加强对行政许可事项承担单位的监督检查力度，确保人类遗传资源相关活动依法依规开展。
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务，提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
行业资讯
知识分享
豫公网安备 41010202003160号