欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

SAE报告不规范怎么办?推荐一些SAE报告存在问题的解决方法

发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  上期分享了CRC在临床启动会中文件签署不全或丢失的处理方法,本期为了平衡CRC的感受......哈哈,我们研究一下CRA监查时偶遇问题,在惬意的假期时光,抽出宝贵的两分钟,来温习一个工作小技能。我们仍以真实案例分析的方式,探讨CRA监查时发现SAE报告存在问题推荐的解决方法。

SAE报告不规范怎么办?推荐一些SAE报告存在问题的解决方法(图1)

  案例:

  某前列腺癌项目的004号受试者由于肺部感染入急诊内科治疗,经治疗后患者病情得到缓解,情况稳定。但是在临近出院前一天,受试者的胃镜检查结果提示受试者有胃溃疡。主治医生建议受试者延长住院治疗,受试者延迟了两天出院。CRA在最近一次监查时发现此次SAE报告存在问题,研究者已于获知受试者入院的24小时内上报肺部感染的SAE首次报告。后在获知受试者出院之后,在规定的时间内上报了肺部感染和胃溃疡的总结报告。而研究者及CRC未意识到胃溃疡导致的住院时间延长需要单独上报SAE。

  发生此种情况的根本原因是什么呢?

  1、研究者及CRC对于SAE定义认识不准确;
  2、研究者及CRC对于SAE上报要求不熟悉。

  需要采取什么措施进行纠正和预防?

  1、沟通确认后,研究者立即更正SAE报告;根据SAE获知情况,如获知时间晚,可将胃溃疡延长住院情况的首次和总结报告一起上报相关部门;如果获知时间不同,分开进行上报。
  2、加强培训;项目组对CRC进行SAE报告相关的培训,提醒CRA对研究者也进行SAE报告的培训。
  3、项目组将此案例分享给其他site,避免此类问题的再次发生。

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部