- 国家药监局关于发布医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分：决策原则（2021年修订版）等2项注册审查指导原则的通告（2021年第75号）2021-05-27
- 一次性使用注射笔配套用针注册技术审查指导原则（2021年第30号）2021-05-08
- 一次性使用无菌闭合夹注册技术审查指导原则（2021年第30号）2021-05-08
- 牙科玻璃离子水门汀注册技术审查指导原则（2021年第30号）2021-05-08
- 柠檬酸消毒液注册技术审查指导原则（2021年第30号）2021-05-08
- 人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第24号）2021-04-15
- B群链球菌核酸检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第24号）2021-04-15
- 轮状病毒抗原检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第24号）2021-04-15
- 实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则（2021年第24号）2021-04-15
- 基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则（2021年第24号）2021-04-15
- 医疗器械监督管理条例（国令第739号）【已废止】2021-03-22
- 山东省第一类医疗器械产品备案工作指南2021-03-20
- CMDE关于领取自行撤回医疗器械注册申请项目纸质资料的通告（2021年第4号）2021-03-18
- 长垣隔离衣一类医疗器械产品备案办理资料流程和代办周期2021-03-14
- 消字号产品备案有哪些具体要求2021-03-14
- 消毒产品备案流程是什么？2021-03-14
- 郑州消毒产品备案申请条件和消字号备案办理流程2021-03-14
- 第一类医疗器械产品备案常见问题答疑2021-03-14
- 湖南二三类医疗器械生产许可办理/延续/变更流程及材料清单2021-03-08
- 【精华】欧盟医疗器械新法规（MDR）的八个重要的问题2021-03-08
- 医疗器械分类界定怎么操作？附分类界定流程图2021-03-07
- 医疗器械临床使用管理办法（国家卫生健康委员会令第8号）2021-02-04
- 近千家医院拿到医疗器械临床机构备案资质，可承接临床试验项目！2021-02-02
- 医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则（2020年修订版）（2021年第12号）2021-02-01
- 「分享」如何快速跟进临床试验SSU立项流程2021-01-24
- 临床研究中心调研工作流程及内容2021-01-22
- 遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第4号）2021-01-19
- 隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第4号）2021-01-19
- 肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第4号）2021-01-19
- 国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告（2021年第4号）2021-01-19
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部