- 无源手术器械通用名称命名指导原则（2020年第79号）2020-12-07
- 输血、透析和体外循环器械通用名称命名指导原则（2020年第79号）2020-12-07
- 骨科手术器械通用名称命名指导原则（2020年第79号）2020-12-07
- 国家药监局关于发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等5项指导原则的通告（2020年第79号）2020-12-07
- 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则（2020年第78号）2020-11-27
- 真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）（2020年第77号）2020-11-26
- 广东注销4个产品的医疗器械注册证（2020年第60号）2020-10-30
- 个性化匹配骨植入物及工具医工交互质控审查指导原则（2020年第62号）2020-09-24
- 3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则（2020年第62号）2020-09-24
- 同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则（2020年修订版）（2020年第62号）2020-09-24
- 生物型股骨柄柄部疲劳性能评价指导原则（2020年第62号）2020-09-24
- 输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则（2020年第62号）2020-09-24
- 球囊扩张导管注册技术审查指导原则（2020年第62号）2020-09-24
- 需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）（2020年第61号）2020-09-18
- 笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则（2020年第49号）2020-07-20
- 生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则（2020年第48号）2020-07-09
- 国家药监局关于发布一次性使用乳腺定位丝注册技术审查等6项注册技术审查指导原则的通告（2020年第48号）2020-07-09
- 骨科金属植入物有限元分析资料注册技术审查指导原则（2020年第48号）2020-07-09
- 定制式个性化骨植入物等效性模型注册技术审查指导原则（2020年第48号）2020-07-09
- 硬脑（脊）膜补片注册技术审查指导原则（2020年第48号）2020-07-09
- 一次性使用乳腺定位丝注册技术审查指导原则（2020年第48号）2020-07-09
- 疝修补补片临床试验指导原则（2020年第48号）2020-07-09
- 角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则（2020年修订版）（2020年第47号）2020-07-06
- 医疗器械定期风险评价报告撰写规范（2020年第46号）2020-07-02
- 口腔科器械通用名称命名指导原则（2020年第41号）2020-06-30
- 有源植入器械通用名称命名指导原则（2020年第41号）2020-06-30
- 医用成像器械通用名称命名指导原则（2020年第41号）2020-06-30
- 体外经皮起搏产品注册技术审查指导原则（2020年第42号）2020-06-29
- 体外同步复律产品注册技术审查指导原则（2020年第42号）2020-06-29
- 听力计注册技术审查指导原则（2020年第39号）2020-06-17
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部