- 医疗器械标准和产品技术要求冲突怎么办,以哪个为准?2022-02-28
- 增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号)2022-02-28
- 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(药监综械注〔2022〕13号)2022-02-11
- 医疗器械产品技术要求编写指导原则(2022年第8号)2022-02-09
- 贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法(2022年第12号)2022-01-26
- 国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告(2021年第108号)2022-01-19
- 正电子发射/X射线计算机断层成像系统(数字化技术专用)注册审查指导原则(2021年第108号)2022-01-19
- 生物安全柜注册审查指导原则(2021年第108号)2022-01-19
- 国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告(2022年第3号)2022-01-17
- 以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则(2022年第3号)2022-01-17
- 以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则(2022年第3号)2022-01-17
- 人工晶状体注册审查指导原则(2022年第4号)2022-01-17
- 一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则(2022年第4号)2022-01-17
- 微导管注册审查指导原则(2022年第4号)2022-01-17
- 可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则(2022年第4号)2022-01-17
- 金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)(2022年第4号)2022-01-17
- 一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则(2022年第4号)2022-01-17
- 化妆品生产质量管理规范(2022年第1号)2022-01-07
- 国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告(2021年第104号)2021-12-28
- 抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 叶酸测定试剂注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 胃蛋白酶原I/II检测试剂注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 步态训练设备注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 血细胞分析仪注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 根管预备机注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 过氧化氢灭菌器注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28
- 超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则(2021年第104号)2021-12-28