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临床研究中心对申办方提供的试验用药品，应如何管理？2024-09-17
临床试验中为什么要设立对照组2024-09-14
浅析参加临床试验的利弊点2024-09-13
伦理委员会应当审查的文件有哪些2024-09-13
SMO是什么的缩写？它提供哪些服务？2024-09-13
CRO的责任是什么2024-09-13
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旧版临床试验方案如何处理2024-09-13
临床试验方案应如何妥善保管2024-09-13
临床试验方案可以更改吗2024-09-13
临床试验方案的作用及其在临床试验中的重要性2024-09-13
试验组以外的人能参加本应由该研究组实施的临床试验吗？2024-09-13
什么是研究人员登记表2024-09-13
什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？2024-09-13
申办者需要为受试者上保险吗？发生试验用药物损害要给赔偿吗？2024-09-13
浅谈临床研究团队里的协作研究者2024-09-13
临床试验中的主要研究者是谁2024-09-13
受试者是否允许先做常规检查，再获得知情同意？2024-09-13
谁负责谈知情？谁在知情同意书签字？签字顺序是怎样的？2024-09-13
哪些人能看受试者的资料2024-09-13
如何保护受试者隐私？如何保证一个受试者的隐私权？2024-09-13
CRF表上如何书写患者姓名2024-09-13
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SAE有哪些？发生SAE记录哪些内容？上报哪些部门？2024-09-13
如何报告严重不良事件2024-09-13
临床项目启动会的目的及任务是什么？哪些资料要签字？2024-09-13
如何收集临床试验不良事件？2024-09-13
哪些人可以做研究者？学生、轮转医生、进修医生、规培医生可以吗？2024-09-13
进修医生/研究生/客座教授能作为临床研究者吗？2024-09-13
单臂试验和三臂试验是什么意思2024-09-13

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