- 巴西医疗器械注册ANVISA认证流程2023-02-28
- 浅析国内外药品临床试验期间药学变更的监管及技术评价考虑2023-02-22
- 如何进行分类界定？医疗器械分类界定的流程和资料要求2023-02-07
- 医用透明质酸钠产品如何分类？用途不同类别不同管理细则来了2022-12-08
- 一次性使用硬膜外麻醉导管注册审查指导原则（2022年第45号）2022-12-02
- 运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂注册审查指导原则（2022年第44号）2022-11-28
- 正畸托槽注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 输尿管支架注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 一次性使用末梢采血针产品注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 一次性使用产包产品注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 窝沟封闭剂产品注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 牙科用磷酸酸蚀剂注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 经鼻胆汁外引流管注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 取石网篮注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 口腔印模材料注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 一次性使用子宫颈球囊扩张导管注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 经鼻肠营养导管注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 子宫输卵管造影球囊导管注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 医用缝合针注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 无托槽矫治器注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 持续正压通气用面罩、口罩、鼻罩注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 非吸收性外科缝线注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 一次性使用医用冲洗器产品注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 一次性使用心脏固定器注册审查指导原则（2022年第41号）2022-11-25
- 液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则（2022年第43号）2022-11-25
- 消毒棉片（签、球）注册审查指导原则（2022年第43号）2022-11-25
- 电动拔罐器注册审查指导原则（2022年第43号）2022-11-25
- 中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则（2022年第43号）2022-11-25
- 一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则（2022年第43号）2022-11-25
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部