- 重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则(2023年第16号)2023-05-23
- 眼科光学测量设备注册审查指导原则(2023年第13号)2023-04-28
- 强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第12号)2023-04-28
- 应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第二部分:理化表征(2023年第15号)2023-04-28
- 一次性使用避光输液器注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第15号)2023-04-28
- 一次性使用输注器具产品注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第15号)2023-04-28
- 一次性使用血液分离器具注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第15号)2023-04-28
- 血液透析器注册技术审查指导原则(2023年修订版)(2023年第15号)2023-04-28
- 血液透析浓缩物注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第15号)2023-04-28
- 硬性角膜接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)(2023年第9号)2023-04-13
- 软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)(2023年第9号)2023-04-13
- 接触镜护理产品注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第9号)2023-04-13
- 疝修补补片注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第9号)2023-04-13
- 血管内回收装置注册审查指导原则(2023年第9号)2023-04-13
- 药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(2023年第9号)2023-04-13
- 射频美容设备注册审查指导原则(2023年第8号)2023-04-12
- 定量剪切波超声肝脏测量仪注册审查指导原则(2023年第7号)2023-04-11
- 如何界定医疗器械产品的类别?医疗器械分类界定申请流程2023-04-07
- 医疗器械分类界定库数据查询方法(附网址)2023-04-07
- 超声软组织手术设备注册审查指导原则(2023年修订版)(2023年第4号)2023-03-31
- 腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第1部分:手术器械(2023年第5号)2023-03-23
- 人工肩关节假体注册审查指导原则(2023年第3号)2023-03-09
- 牙科粘接剂产品注册审查指导原则(2023年第3号)2023-03-09
- 遗传办备案申报和审批流程2023-03-08
- 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年第2号)2023-03-02
- 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂注册审查指导原则(2023年第2号)2023-03-02
- 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年第2号)2023-03-02
- 如何看懂医疗器械广告批准文号?2023-02-28
- 巴西ANVISA医疗器械注册认证所需资料和流程图2023-02-28
- 巴西ANVISA医疗器械注册认证申请流程和要求2023-02-28