资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

2022版GCP中申办者上报临床试验医疗器械相关严重不良事件至相关方，其中“相关”如何理解？2023-10-10
复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程2023-10-10
cra如何做好时间管理？分享一些CRA时间管理方面的技巧2023-10-10
CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通？2023-10-10
浅谈CRC生物样本管理！生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项2023-10-10
临床试验对照设备从哪获取？买还是租？怎么选择？2023-10-10
受试者有知情能力但无法使用汉语书写沟通交流，是否可以入组临床试验?2023-10-10
医疗器械环氧乙烷灭菌过程确认方法2023-10-10
临床试验中心调研流程时需要调研些什么？2023-10-10
新旧版《医疗器械临床试验质量管理规范》调整要点和监管侧重点分析2023-10-10
【经验分享】遗传办数据备份备案指南（图文结合）2023-10-10
伦理委员会是伦理主委/伦理办主任负责制吗？2023-10-10
是否可以给伦理发送破盲SUSAR报告？2023-10-10
医疗器械注册专员在立项调研阶段为企业提供哪些帮助？以无源注册举例2023-10-10
医保谈判药品进院都面临哪些困难？2023-10-10
一文搞懂医疗器械注册检验报告2023-10-10
临床试验受试者感染新冠病毒需要上报SAE吗？2023-10-10
临床资料统计分析一般流程梳理2023-10-10
医疗器械产品技术要求对各环节的要求及其重要性2023-10-10
我国人类遗传资源管理法规梳理及我单位工作实践总结2023-10-10
临床试验提前终止原因！提前终止需要考虑哪些因素？2023-10-10
临床试验中比较常见的合同模式有哪些？2023-10-10
面试被问到“如何看待CRC地位低”，应该怎么回答？2023-10-10
超实用的临床试验从业者网址大全2023-10-10
干货|临床试验如何尽量避免方案违背及超窗，更好地管理项目？2023-10-10
灭菌级和非灭菌级外科口罩区别2023-10-10
医疗器械加速老化试验流程步骤和设备要求2023-10-10
临床试验中患者知情同意沟通的谈判技巧2023-10-10
临床试验器械管理注意事项2023-10-10
年薪30万的CRA面试整体思路和面试问题中英文版汇总2023-10-10

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部