资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

怎么主持伦理委员会会议？2023-10-10
2022版医疗器械GCP对分中心小结有哪些要求？2023-10-10
临床试验数据分析经理的工作日常2023-10-10
医疗器械唯一标识UDI常见问题与解答60则2023-10-10
肠息肉辅助诊断软件临床试验设计思考2023-10-10
【医疗器械执法依据】如何判定涉案产品是否属于医疗器械？2023-10-10
环氧乙烷灭菌确认，你了解多少？2023-10-10
医疗器械申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？2023-10-10
临床试验岗位有哪些？2023-10-10
CRA疫情期间居家办公一天都干什么活？2023-10-10
美容类医疗器械注册申报关注要点2023-10-10
CRO、CMO、CDMO什么意思？什么区别？2023-10-10
同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析2023-10-10
浅谈临床试验方案违背的情况和解决措施2023-10-10
隔离衣是几类医疗器械,注册备案证怎么办理?隔离衣生产资质办理资料流程和周期2023-10-10
长垣隔离衣一类医疗器械产品备案办理资料流程和代办周期2023-10-10
新乡办理隔离衣产品备案资质办理资料条件和流程2023-10-10
【分享】远程临床研究中心筛选访视要点2023-10-10
医院手术室净化工程设计与施工要点2023-10-10
关于医疗器械注册工作的一点感想2023-10-10
受疫情影响的临床试验受试者访视该如何进行？2023-10-10
浅谈疫情下临床试验项目的应对措施2023-10-10
临床试验药房冰箱断电导致的超温怎么处理？2023-10-10
生物相容性是什么意思？怎么判断医疗器械要做哪些生物相容性测试项目？2023-10-10
什么锅能背，什么锅不能背？分享临床CRA/CRC的那些背锅技巧2023-10-10
临床试验入组困难怎么办？解决受试者入组困难的20种方法来了2023-10-10
医疗器械过程确认怎么做？2023-10-10
GCP中相关文件的保存时限要求是如何规定的？2023-10-10
新旧版《医疗器械临床试验质量管理规范》基本文件目录差异对比2023-10-10
2022新版《医疗器械临床试验质量管理规范》对于试验报告、小结表的盖章要求2023-10-10

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部