- 案例分析|七个典型案例的知情同意问答2023-10-10
- 药物临床试验的成本在多少?Ⅲ期临床要花多少钱?2023-10-10
- 回顾CRC转行SSU的实际心得2023-10-10
- 临床试验项目被抽到核查怎么办?2023-10-10
- 临床试验受试者感染新冠病毒,需上报SAE吗?2023-10-10
- CRC能不能给受试者量血压?筛选期检查发现泌尿系感染属于伴随疾病吗?2023-10-10
- CRA如何完成一次中心筛选(PSV/SSV)?2023-10-10
- 想转行CRC或CRA或DM岗位的,看看临研老人给的建议2023-10-10
- 分享|CRC转行到DM,不只工作职责的变化2023-10-10
- 护士转CRC的三年工作经验分享,希望能帮助你快速成长2023-10-10
- 失眠症受试者招募广告通用模板2023-10-10
- 干货|CRC面试HR会问的问题集合,学会即可成功一半(建议收藏备用)2023-10-10
- 分享|CRC如何提高自己的工作效率?2023-10-10
- CRA如何完成一次常规监查(SMV)?2023-10-10
- 2022新版《医疗器械临床试验质量管理规范》SAE上报流程及时限2023-10-10
- 医疗器械临床试验知情同意书设计要点及常见误区2023-10-10
- 如何做一个合格的临床试验稽查小能手?2023-10-10
- 中心筛选访视(SSV)不知道该怎么做?一文手把手教你完成2023-10-10
- 「出谋划策」临床研究入组困难该怎么办?2023-10-10
- 「精品」方案偏离了解多少?详解方案偏离发生原因、特点和解决方法2023-10-10
- 临床试验机构老师总结的CRC常犯的几种错误,看看有没有你在犯或犯过的?2023-10-10
- 「CRA压力调解」如何才能缓解工作上积累的压力?2023-10-10
- 节假日前后受试者随访及监查工作安排2023-10-10
- CRC受气吗?CRC实际工作中受气的原因和解决方法2023-10-10
- 解析FDA新药注册流程(NDA)2023-10-10
- 2022年FDA注册费用是多少?2023-10-10
- 「详解」临床试验中偏离方案的管理2023-10-10
- CRA如何有效监查ICF?分享我的ICF监查要点2023-10-10
- 「收藏」医疗器械注册常用参考法规文件汇总清单2023-10-10
- 临床试验安全性事件如何上报?临床试验不良事件上报流程图2023-10-10