- 生物统计在多中心临床试验的应用2023-11-22
- 浅谈从申办者角度聊聊临床试验用药品发运流程2023-11-21
- CRC转型CRA,需要了解哪些事实?2023-11-21
- 临床试验中如何避免和处理方案违背2023-11-21
- 药物注册申报流程是怎样的2023-11-21
- 关于GCP药房断电紧急预案的建议2023-11-21
- 人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则(2023年第38号)2023-11-07
- 药物临床试验机构监督检查办法(试行)(2023年第56号)2023-11-03
- 复旦大学附属肿瘤医院临床SSU立项流程2023-10-30
- 二类医疗器械金属件用不用做有效期验证?2023-10-30
- 二类医疗器械注册检测报告获取流程2023-10-28
- 我司复合磁治疗仪多中心临床试验启动会召开,产品进入临床阶段2023-10-25
- CRC对于多中心多项目或单中心多项目该怎么安排2023-10-25
- 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第121号)2023-10-25
- 临床试验为什么建议多中心,多中心临床试验有何优缺点?2023-10-24
- ssu临床启动专员工作流程及CRC涉及主导SSU流程的启示2023-10-23
- 多中心临床试验中心进展缓慢,病例转移到别的中心怎么操作?2023-10-23
- 国家药监局网上办事大厅用户账号注册和系统授权登录操作步骤教程(医疗器械生产企业监管平台)2023-10-20
- 临床试验susar是什么意思?聊聊临床SUSAR的定义和上报要求2023-10-19
- 【经验分享】浅谈CRA如何应对第三方稽查2023-10-18
- 如何给聋哑人签署知情同意?2023-10-18
- 线上/线下卖成人用品要办理医疗器械经营许可证吗?2023-10-18
- 内蒙古二类医疗器械注册流程和受理条件2023-10-18
- 少数民族新疆受试者名字长,姓名缩写4位数怎么搞?2023-10-17
- CRA如何做好监查访视准备工作?2023-10-17
- 有源医疗器械加速老化试验效期验证及使用期限验证流程2023-10-17
- 我司强脉冲光治疗仪临床试验项目顺利启动!2023-10-17
- 二类医疗器械注册证申请流程(二类医疗器械注册证申请的详细流程)2023-10-16
- 【图文】让CRC崩溃的瞬间,这些情形你经历过吗?2023-10-16
- 医疗器械注册证有效期为几年2023-10-16