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临床试验方案中统计学的应用2023-12-10
临床试验方案设计的原则或特点2023-12-10
临床试验数据核查的目的2023-12-10
临床试验数据产生的过程2023-12-10
临床试验数据管理的定义2023-12-10
临床试验数据管理的目的2023-12-10
参加药物临床试验的利与弊一览2023-12-10
临床研究中的安慰剂是什么东西2023-12-10
药物临床试验的四个阶段研究的是什么2023-12-10
临床试验的好处和风险有哪些2023-12-09
怎样才能参加临床试验？2023-12-09
参加临床试验您需要考虑哪些问题？2023-12-09
参加临床试验后，中途能退出吗？2023-12-09
临床试验中您的安全由谁来保护2023-12-09
药品注册核查申请流程2023-12-07
关于公开征求《个体化用药基因检测试剂临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》等3项指导原则意见的通知2023-12-07
结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒临床试验注册审查指导原则（征求意见稿）2023-12-07
HLA-B27基因检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）2023-12-07
个体化用药基因检测试剂临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）2023-12-07
国家药监局：“可降解膨胀止血绵”类产品按第三类医疗器械管理2023-12-07
软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则（征求意见稿）2023-12-07
【官方答疑】湖南审评官网公布6个共性问题答疑2023-12-07
【陕西】印发《优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》2023-12-07
【安徽】发布医疗器械质量管理分析改进工作指南2023-12-07
【湖南】进一步加强第二类敷料类医疗器械产品注册管理相关问答8则2023-12-07
医疗器械经营质量管理规范（2023年第153号）2023-12-07
体外膜氧合（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则（2023年第39号）2023-12-06
CRA如何进行中心首例筛选访视2023-12-05
不良事件AE的转归有哪些2023-12-04
医疗器械产品增加新部件，是未按照经注册的产品技术要求生产吗？2023-12-03

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