资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

入职CRC需要提前考GCP证书吗2024-08-28
一文解决你考GCP证书前的所有疑虑2024-08-28
医疗器械一类二类三类的区别2024-08-27
医疗器械生产企业必须关注的四种检查形式2024-08-23
医疗器械如何快速获取注册证？请做好这五点2024-08-23
浅谈医疗器械注册过程中的五个重要文件2024-08-23
思途CRO助力新飞智家：跨越里程碑拓展生物医疗领域新未来2024-08-23
医疗器械软件产品如何设置出厂检验项目2024-08-23
临床阶段安全报告如何上报2024-08-23
IVD体外诊断试剂注册送检的三大要求2024-08-22
三类医疗器械注册证多久能下证2024-08-22
没有医疗器械经营许可证可以开店吗2024-08-22
医疗器械注册证到底有什么用？什么是套证？2024-08-22
怎样才能成为一个优秀的医疗器械注册人员2024-08-22
医疗器械注册中如何确定临床评价范围？2024-08-20
老年人和慢性病患者类特殊人群的依从性应对策略2024-08-19
临床试验受试者依从性低的处理措施2024-08-19
临床试验受试者依从性的监测方法2024-08-19
提升临床试验受试者依从性的策略2024-08-19
影响临床试验受试者依从性的因素2024-08-19
临床试验受试者依从性低的后果2024-08-19
参加临床实验是不是做小白鼠呢2024-08-16
发现已经签好的知情同意书错了，怎么办？2024-08-16
【官方文件】一篇看懂医疗器械分类界定如何进行2024-08-16
北京市医疗器械分类界定申报要求2024-08-16
河南省药监局7月共批准注册90个医疗器械产品2024-08-16
8月1-12日，国家药监局共7款医疗器械终止注册审查2024-08-16
印度尼西亚临床试验的机遇与挑战2024-08-16
医疗器械飞行检查中的常见问题及应对策略2024-08-16
一次性使用血液透析管路注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号）2024-08-12

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部