资讯中心

Information Center

当前位置：首页 > 资讯中心

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

临床试验是否可以采用单组目标值设计2025-01-24
境外临床试验数据的接受标准与流程2025-01-24
临床试验采用平行对照设计时，对照器械如何选择2025-01-24
如何选择医疗器械临床评价路径2025-01-23
医疗器械产品注册时认可第三方检测机构的检验报告吗2025-01-23
【新】15款创新优先产品通过器审中心特别审批绿色通道2025-01-23
体外诊断试剂临床试验中盲法实施的关键考量2025-01-23
体外诊断试剂临床试验实施过程中的设盲策略2025-01-23
医疗器械软件操作系统变更与检测单元确定指南2025-01-23
医疗器械委托生产注册体系考核过程中总结的注意事项2025-01-23
北京公布工作进展与成效24年完成第二类医疗器械注册审评4328件2025-01-23
递交伦理审查材料后，能不能替换表述错误的文件2025-01-20
医疗器械注册检验流程及资料要求2025-01-15
医疗器械注册申报资料准备需用到的法规2025-01-15
哪些情况下申请医疗器械产品注册不予通过2025-01-15
三类医疗器械注册证编号怎么看2025-01-15
贵州省药监局12月共批准注册医疗器械产品24个，含延注17个2025-01-15
上海市药监局共批准首次注册医疗器械产品51个（2024年12月）2025-01-15
国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告（2024年12月）2025-01-15
探索AI在医疗器械领域的应用现状与挑战2025-01-13
医疗器械产品的留样要点的具体内容2025-01-13
【干货】泰国医疗器械注册认证指南2025-01-08
粤港澳大湾区内地九市进口港澳医疗器械申报指南2025-01-07
【贵州】第二类医疗器械产品注册原收费标准降低50%2025-01-07
重磅！「2款医疗器械」进入优先审批绿色通道2025-01-07
2025年第一款创新医疗器械产品获批上市2025-01-07
医疗器械监督管理条例（2025年修订版）2025-01-07
2024全球医疗科技行业十大热点2025-01-06
国家药监局通报四起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第八批）2025-01-06
中国医疗器械临床试验发展历程2025-01-05

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部