欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 行业资讯

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)

来源:医疗器械注册代办 发布日期:2025-02-09 阅读量:

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图1)

河北省药品监督管理局关于印发《河北省第二类创新医疗器械特别审查办法》的通知


冀药监规〔2025〕3号

各市(含定州、辛集市)市场监督管理局,雄安新区综合执法局,省局有关处、直属有关单位:

为深入落实国家和我省支持医疗器械产业发展的部署要求,保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术推广和应用,推动全省医疗器械产业高质量发展,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定,并参照国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》,省局组织修订了《河北省第二类创新医疗器械特别审查办法》,现印发给你们,请遵照执行。


附件:河北省第二类创新医疗器械特别审查办法.pdf


河北省药品监督管理局
2025年1月22日


河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图2)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图3)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图4)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图5)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图6)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图7)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图8)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图9)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图10)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图11)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图12)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图13)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图14)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图15)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图16)

河北省第二类创新医疗器械特别审查办法(冀药监规〔2025〕3号)(图17)


思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部