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此刻你是否因为这些困惑才走进思途CRO的？

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办理生产许可证时，我们将为您解决

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  • 收集整理生产许可申请资料

    协助您搜集和整理所需的生产许可申请材料，确保完整和准确

  • 制定质量管理规范和文件

    帮助您制定符合标准的质量管理规范和文件，确保生产过程符合相关要求

  • 规范厂区、药监资源对接

    协调与药监部门的沟通，确保良好的厂区规范，并促进药监资源的有效对接

  • 迎检前的模拟现场检查

    模拟现场检查，以帮助您做好迎检前的准备工作，提前解决可能存在的问题

  • 体考陪同及检查后改善辅导

    陪同进行现场体考，在检查后提供改善措施和辅导，确保符合要求并通过

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    部门专家加持确保通过率

    特聘法规专家顾问、某国内知名械企注册总监支持

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    权威机构会员品牌有保证

    指定机构，信誉保障，医疗器械协会会员，“信誉至上”

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    独特极速办理服务，让极速下证成为可能

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    项目完成后，客户提交满意度一致性评价并提出改进措施

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