ISO 13485《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》标准,是以 ISO 9001:2008标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求。ISO 13485:2016新标准引入和强化了大量医疗器械行业的最佳实践。根据ISO官网消息,ISO 13485:2016于2016年3月1日正式发布生效,这对医疗器械行业质量管理产生重大影响。
本课程将透彻地讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2016的相关要求,有效进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,帮助企业提升自主研发能力,提高企业竞争能力,增强国际竞争实力,促进医疗器械行业规范化管理。为了更好地理解2016版新标准及掌握内部审核技巧,思途邀请国内知名的医疗器械专家学者,给学员线上讲授ISO13485:2016内审员课程,该课程随报随开,欢迎大家踊跃报名参加。
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课程将使学员熟练掌握GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016医疗器械管理体系标准,深入理解标准内容及其在实际应用中的意义。
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