- 临床试验用药品的供给和管理,应当符合哪些要求?2024-09-17
- 医疗器械注册周期有多长2024-09-17
- 临床试验用药品的制备、包装、标签和编码,需符合哪些要求?2024-09-17
- 临床研究中心对申办方提供的试验用药品,应如何管理?2024-09-17
- 临床试验中为什么要设立对照组2024-09-14
- 浅析参加临床试验的利弊点2024-09-13
- 伦理委员会应当审查的文件有哪些2024-09-13
- SMO是什么的缩写?它提供哪些服务?2024-09-13
- CRO的责任是什么2024-09-13
- CRO是什么的缩写2024-09-13
- 旧版临床试验方案如何处理2024-09-13
- 临床试验方案应如何妥善保管2024-09-13
- 临床试验方案可以更改吗2024-09-13
- 临床试验方案的作用及其在临床试验中的重要性2024-09-13
- 试验组以外的人能参加本应由该研究组实施的临床试验吗?2024-09-13
- 什么是研究人员登记表2024-09-13
- 什么是受试者知情同意?如何获得受试者知情同意书?2024-09-13
- 申办者需要为受试者上保险吗?发生试验用药物损害要给赔偿吗?2024-09-13
- 浅谈临床研究团队里的协作研究者2024-09-13
- 临床试验中的主要研究者是谁2024-09-13
- 受试者是否允许先做常规检查,再获得知情同意?2024-09-13
- 谁负责谈知情?谁在知情同意书签字?签字顺序是怎样的?2024-09-13
- 哪些人能看受试者的资料2024-09-13
- 如何保护受试者隐私?如何保证一个受试者的隐私权?2024-09-13
- CRF表上如何书写患者姓名2024-09-13
- AE分哪几级?判定AE的依据是什么?2024-09-13
- SAE有哪些?发生SAE记录哪些内容?上报哪些部门?2024-09-13
- 如何报告严重不良事件2024-09-13
- 临床项目启动会的目的及任务是什么?哪些资料要签字?2024-09-13
- 如何收集临床试验不良事件?2024-09-13