- 医疗器械临床试验现场检查要点2025-01-05
- 医疗器械临床试验周期多久2025-01-05
- 组合包类医疗器械怎么备案2025-01-02
- 医疗器械GMP文件记录该由谁签名2025-01-02
- 什么是GMP及其在全球范围内的意义2025-01-02
- 医疗器械GMP的起源和发展历程2025-01-02
- 医疗器械GMP的重要性2025-01-02
- 三类器械首次注册时哪些临床文件需要递交国家局2024-12-30
- 器械临床试验的正常流程是怎样的2024-12-29
- 医疗器械临床试验报告撰写过程和主要内容2024-12-29
- 浅谈医疗器械临床试验预算组成2024-12-29
- 医疗器械临床试验有什么特征2024-12-29
- 史上最全的医疗器械临床试验操作流程2024-12-29
- 创新性医疗器械是否需要进行可行性试验2024-12-29
- 中频电疗仪产品技术要求及注册审查要点2024-12-23
- 怎样提高医疗器械器械注册的工作能力2024-12-23
- 一文搞懂怎么办理医疗器械经营许可证2024-12-22
- 凝胶敷料产品的结构组成2024-12-22
- 产品风险分析资料怎么编写2024-12-22
- 低端医疗器械越来越卷，怎么办？2024-12-22
- 高端医疗器械研发难在哪里2024-12-22
- 医疗器械研发体系难在哪2024-12-22
- 如何提升医疗器械生产管理水平2024-12-22
- 企业被收购，原持有的医疗器械注册证如何处理2024-12-19
- 申请第一类医疗器械生产备案，需提交哪些材料2024-12-19
- 医疗器械GMP质量管理体系文件是否必须打印成纸质版以供检查2024-12-19
- 未按法规要求实施UDI，企业将承担哪些直接后果？2024-12-19
- 医疗器械企业实施UDI唯一标识的流程2024-12-19
- 医疗器械设计开发输入的主要内容有哪些2024-12-19
- 如何证明敷料类产品不发挥药理学作用2024-12-19
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部