- 俄罗斯医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 新加坡HAS医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 日本PMDA医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 韩国KFDA医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 加拿大CMDCAS医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 澳大利亚TGA医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 英国UKCA医疗器械标志获取要求及流程2024-10-12
- 欧洲医疗器械CE认证要求及流程2024-10-12
- 美国FDA医疗器械注册要求及流程2024-10-12
- 泰国医疗器械许可证转让的适用情形与操作流程2024-10-12
- 医疗器械经营、批发、零售的概念2024-10-12
- 家用医疗器械主要有哪些2024-10-12
- 怎样选购家用医疗器械2024-10-12
- 什么是个性化医疗器械2024-10-12
- 如何质控伦理文件夹？伦理文件夹的十条质控重点2024-10-12
- 《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？2024-10-11
- 临床SAE不良事件上报的细节要点和注意事项2024-10-10
- 医疗器械网络销售备案中的自建、入驻和第三方平台的区别2024-10-10
- 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械应该如何申请注册？2024-10-10
- 医疗器械网络销售入驻多个平台是分别备案还是集中备案？2024-10-10
- 青岛医疗器械互联网销售备案具体办理流程2024-10-10
- 申请第一类医疗器械产品备案需要准备什么材料？2024-10-10
- 医疗器械产品的注册备案机关是如何规定的2024-10-09
- 医疗器械经营企业在销货时应当遵守哪些规定2024-10-09
- 医疗器械经营企业在进货时应当遵守哪些规定2024-10-09
- 医疗器械产品的注册与备案是怎么划分的？2024-10-09
- 医疗器械分类目录是动态调整的吗？2024-10-09
- 医疗器械分为哪几类2024-10-09
- 医疗器械可以委托生产吗？2024-10-09
- 医疗器械注册证的有效期是否能够自动延续2024-10-09
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部