知识分享

Knowledge Sharing

当前位置：首页 > 资讯中心 > 知识分享

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

中国GCP和ICH-GCP的区别2023-10-10
体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种比对临床评价路径开展临床评价？2023-10-10
70后CRA给90后主力军的一些跳槽建议2023-10-10
企业如何申请医疗器械主文档登记？2023-10-10
企业质量管理体系内审如何更加有效？2023-10-10
药品零售企业GSP认证现场检查项目验收细则解读2023-10-10
郑州二类医疗器械注册证延续注册流程图2023-10-10
长垣医疗器械经营许可证的人员和场地要求2023-10-10
医疗器械经营许可证还差一个多月就到期了，怎么办？2023-10-10
医疗器械经营许可质量管理人员的职责有哪些？2023-10-10
临床试验中的单盲、双盲、三盲、破盲是什么意思？2023-10-10
浅谈病例报告表设计/填写与更正（附病例报告表模板）2023-10-10
探讨临床试验中的“双盲单模拟”和“双盲双模拟2023-10-10
FDA医疗器械网络安全漏洞安全通讯考量框架2023-10-10
干货|预筛选受试者的沟通技巧2023-10-10
临床试验方案违背和方案偏离的定义和区别2023-10-10
长垣医疗器械经营许可证办理条件2023-10-10
第二类医疗器械产品注册技术审评要点（口腔数字扫描仪为例）2023-10-10
开诊所要办理医疗器械经营许可证吗？2023-10-10
临床PM在PSV阶段培训资料准备和制作的职责2023-10-10
周口医疗器械经营许可证办理前期的准备事项2023-10-10
手持式医疗器械有哪些特点？分享手持式医疗器械的研发设计要点2023-10-10
干货|临床SSU工作内容和具体工作流程2023-10-10
质量体系内部审核流程和现场审核技巧2023-10-10
干货|定性检测体外诊断试剂临床试验方案的设计策略2023-10-10
医疗器械标记合规性问题现状和解决路径2023-10-10
医疗器械临床试验操作规范和操作流程2023-10-10
第三类医疗器械临床试验过程2023-10-10
澳大利亚TGA医疗器械认证的分类/费用和注册流程2023-10-10
临床数据管理员DM工作岗位介绍2023-10-10

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部