知识分享

Knowledge Sharing

当前位置：首页 > 资讯中心 > 知识分享

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

如何做一个合格的临床试验稽查小能手？2023-10-10
中心筛选访视（SSV）不知道该怎么做？一文手把手教你完成2023-10-10
「出谋划策」临床研究入组困难该怎么办？2023-10-10
「精品」方案偏离了解多少？详解方案偏离发生原因、特点和解决方法2023-10-10
临床试验机构老师总结的CRC常犯的几种错误，看看有没有你在犯或犯过的？2023-10-10
「CRA压力调解」如何才能缓解工作上积累的压力？2023-10-10
节假日前后受试者随访及监查工作安排2023-10-10
CRC受气吗？CRC实际工作中受气的原因和解决方法2023-10-10
解析FDA新药注册流程（NDA）2023-10-10
2022年FDA注册费用是多少？2023-10-10
「详解」临床试验中偏离方案的管理2023-10-10
CRA如何有效监查ICF？分享我的ICF监查要点2023-10-10
「收藏」医疗器械注册常用参考法规文件汇总清单2023-10-10
临床试验安全性事件如何上报？临床试验不良事件上报流程图2023-10-10
「分享」药品注册申报流程（附流程图）2023-10-10
以CRA为例，拿到多份Offer怎么比较，怎么选择？2023-10-10
浅谈临床项目经理（PM）的财务管理2023-10-10
药物临床试验启动会工作流程2023-10-10
「干货」药物及器械的临床试验流程概况（附流程图）2023-10-10
浅谈英国医疗器械法规UK MDR 2002未来的变化2023-10-10
知情同意书如何签署？内容/过程/更新/特殊人群/撤回和注意事项2023-10-10
「收藏」临床试验启动会流程【PPT版】2023-10-10
肿瘤患者OS怎么问家属要患者的死亡证明？2023-10-10
临床试验助理CTA在重大会议方面的亲身体验2023-10-10
「伦理文件管理」如何质控伦理文件夹？十条伦理文件监查重点2023-10-10
临床试验CRF病例报告表填写的要点和误区2023-10-10
谈谈临床试验招募患者的直接医生的意识与参与2023-10-10
浅谈CRC项目经理（PM）工作中的压力和情绪管理2023-10-10
「分享」CRA成功面试经历分享2023-10-10
影响临床研究样本量估算的因素有哪些？2023-10-10

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部