- 药物临床试验和医疗器械临床试验的区别2023-12-01
- 受试者的儿子是否可以担任公正见证人2023-11-30
- 受试者的知情同意若由其监护人替代实施，该如何知情？2023-11-30
- 怎样算重大的方案偏离？2023-11-30
- 常见的方案偏离情形有哪些2023-11-30
- 为什么会发生方案偏离？2023-11-30
- 参加临床试验前受试者要搞清楚哪些问题？2023-11-30
- 积极参加临床试验后，是否存在风险？2023-11-30
- 参加临床试验就是做小白鼠吗2023-11-30
- 作用机理和工作原理有什么区别2023-11-29
- 临床评价等同性对比是否一定需要做动物试验？2023-11-29
- 呼吸机类产品的注册单元应如何划分2023-11-29
- 如何填写受试者日记卡2023-11-29
- 监护人能代替文盲受试者签署知情同意书吗2023-11-29
- 知情同意过程中，受试者的直系亲属能作为见证人吗2023-11-28
- 知情同意书上要记录签署时间吗2023-11-28
- 药物临床试验必备文件保存至试验药物上市后5年，够了吗？2023-11-28
- 默许制来了，还需要临床试验批件吗？2023-11-28
- 远程监查时必须进行远程SDV吗2023-11-28
- 如何进行三类医疗器械注册2023-11-27
- PI签署CRF前需要检查CRF吗2023-11-27
- 知情同意过程需要录音录像吗2023-11-27
- 申办者能够改动病例报告表（CRF）中的数据吗2023-11-27
- 合格的临床研究者PI是怎样的2023-11-27
- 什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？2023-11-26
- 需要呈送伦理委员会的文件有哪些2023-11-26
- 什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？2023-11-26
- 实施GCP的好处有哪些2023-11-26
- 为什么会有GCP？GCP是如何发展的？2023-11-26
- 临床监查员（CRA）工作流程与技巧2023-11-25
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部