知识分享

Knowledge Sharing

当前位置：首页 > 资讯中心 > 知识分享

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

医疗器械产品风险分析过程包括什么2024-02-20
未来的CRA：角色演变与应对策略2024-02-18
临床试验数据记录档案已有申办方在做，研究者和机构可以不保存吗？2024-02-02
CRA交接过程中研究者文件夹监查要点2024-02-02
医疗器械临床研究中的统计分析计划2024-02-01
临床研究项目入组困难怎么办？促入组措施来了2024-02-01
人工智能医用软件的管理类别如何界定2024-02-01
如何确定医疗器械临床评价的范围2024-02-01
临床试验项目的受试者入组困难的问题探讨2024-01-31
新药临床研究的现状趋势和前景2024-01-25
当一名CRA是一种什么样的体验？2024-01-24
如何小化临床试验风险？附步骤和风险表格2024-01-24
如何在香港获得临床试验许可2024-01-23
在校大学生可以考gcp证书吗？2024-01-23
报考gcp证书有专业要求吗2024-01-23
临床试验的生物样本管理2024-01-23
方案偏离&方案违背及其记录和上报要求2024-01-22
【Q&A】只有申办方才可以发起临床试验稽查吗？2024-01-22
临床研究如何正确选择PI和Site？2024-01-22
gcp证书考试难不难？2024-01-22
【临研干货】关于药物管理流程的监查2024-01-22
考到GCP证书以后可以找什么工作？2024-01-22
受试者知情同意书版本使用错误怎么处理？2024-01-22
GCP证书对就业有用么2024-01-21
GCP证书的含金量高吗2024-01-21
GCP考试合格后证书多久寄到？2024-01-20
GCP证书的考证流程是怎样的？2024-01-20
GCP证书考试难度如何？可以重考吗？2024-01-20
GCP证书新人必考吗？2024-01-20
临床研究中心筛选的两个重要影响指标2024-01-19

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部