- 临床监查员必备文件管理2024-06-04
- 如何设计临床试验方案2024-06-03
- 伦理委员会文件发文落款应该是写哪里2024-06-03
- 加纳医疗器械注册要求2024-05-30
- 加纳医疗器械分类2024-05-30
- 尚无标准的第一类医疗器械抽检不合格,如何定性处理?2024-05-29
- 【收藏】各国药监局全称及官网一览2024-05-24
- 【收藏】医疗软件全生命周期文件和记录要求及注意事项2024-05-24
- 浅谈解析输尿管支架发展情况及注册审查要点2024-05-23
- 护士转行CRC最关心的10个问题2024-05-23
- 医疗器械产品分类界定后,又发生变化,还需分类界定吗?2024-05-20
- 优秀内审员的条件您都具备么?2024-05-18
- 液体敷料产品注册申报要点解析2024-05-18
- CRC是否需要接受机构/科室的SOP培训?2024-05-17
- 【分享】6年临研经历的几点感悟2024-05-17
- 同品种临床未获授权如何使用对比器械技术要求等资料?2024-05-16
- 体外诊断试剂稳定性评价常见问题探讨2024-05-13
- 还在问GCP是什么?一文带你全面了解GCP2024-05-11
- 知情同意书签署注意事项2024-05-10
- 临床研究中心筛选的两大要素2024-05-10
- 我的十年的临床试验职业发展之路2024-05-09
- CRA如何进行临床研究中心筛选?2024-05-08
- CRA会不会瞧不起CRC?2024-05-08
- 医疗器械临床试验的现状及未来趋势分析2024-05-08
- 浅谈临床试验研究的中心筛选2024-05-08
- 搞创新医疗器械有什么好处?创新医疗器械是否必须开展临床试验?2024-05-07
- 一文说透多中心临床试验2024-05-07
- 人类遗传资源管理转至国家卫健委!2024-05-06
- 医疗器械受理前技术问题咨询流程2024-05-06
- 医疗器械注册常见问题讨论一2024-05-06