- 临床试验中CRC和受试者如何沟通2024-07-05
- 临床试验项目受试者入组困难的三个原因2024-07-05
- 如何进行分类界定申请的电子申报?2024-07-05
- 广东省医疗器械创新申请条件2024-07-04
- CRC可以谈知情吗?2024-07-04
- 第Ⅱ类医疗器械“定制式义齿”产品的注册申报资料要求及审评共性问题分享2024-07-04
- 北京市医疗器械分类界定电子申报指南2024-07-04
- IVD产品在国内注册临床试验的步骤2024-07-04
- 内窥镜产品电源适配器更换新的供应商,已注册产品是否需要进行注册变更?2024-07-02
- 参加临床试验就是当小白鼠吗2024-07-01
- 参与临床试验的风险与获益2024-07-01
- 药物临床试验分期及主要研究目的2024-07-01
- 所有人都可以参加临床试验吗2024-06-28
- 参加临床试验安全吗2024-06-28
- 参加临床试验有什么风险和获益2024-06-28
- 什么是药物临床试验2024-06-28
- 临床试验的最终目的是什么2024-06-28
- 临床试验对于患者的帮助是什么2024-06-28
- 申请二类医疗器械注册证需要多久2024-06-28
- 办理二类医疗器械注册证所需条件2024-06-28
- 办理二类医疗器械注册证要多少钱2024-06-28
- 二类医疗器械注册证申请流程2024-06-27
- 二类医疗器械注册证费用多少2024-06-27
- 医疗器械注册证多久能办下来2024-06-27
- 【浙江药监】有源医疗器械常见注册问题2024-06-27
- 医疗器械注册要提交哪些资料?(适用研发工程师了解)2024-06-26
- 医疗器械临床试验前,所有型号规格的器械都需要进行注册检验吗?2024-06-26
- 【收藏】SAE报告一文说透2024-06-25
- 如何成为一名“能够胜任工作的”伦理委员会秘书2024-06-24
- 选择第三方检验机构,应注意CMA认证?2024-06-24