高精尖产品注册的首选，行业法规专家顾问团队为您服务

资料初审
项目经理初审注册资料，严格驻守第一道关
专家把关
注册部专家审核指导意见，确保方案可实行性
临床体系推进
注册全流程服务涵盖、质量管控，无缝对接
加快审核周期
药监部门资源对接，加快证件审核周期
注册经验足
注册经验充足，已取得150+三类注册证
严控高精尖
受聘注册部退休顾问提供申报意见，降低不通过率
思途时刻准备着，为您服务
我要办理三类医疗器械注册证，在线咨询

您的困难是我们前进的动力！思途——懂你

01
专业人员缺乏，完全无从下手
临床试验/注册/体系，缺少专业人士执行，项目搁置成本上升
02
后期补检、补临床频繁
设计开发时没考虑全面，技术要求不符合审评，造成后期补检、补临床
03
对流程不熟悉，延缓产品上市周期
项目周期长，不清楚流程，摸索阶段耽误时间，产品上市时间延迟
04
审评验证时间不符合逻辑
审评阶段，发现验证的时间不符合时间逻辑，前面工作全部白费

各环节专人办理专人跟进，享受多对一的办理流程

三类IVD和医疗器械注册证多达150+

我准备好了，马上注册
专业办理 全程无忧

压缩办理周期 只为快人一步

  • 关于注册中的所有难题我们帮您搞定
  • 注册资料编写，我们帮您解决
  • 药监资源对接，我们帮您压缩周期
    • 除此之外，思途还为您提供临床试验外包、生产体系认证，只为
    助力缩短与竞争对手的差距。
    选择我们的四大理由

    交给思途--放心

    三类医疗器械注册证代办服务

    请将您的需求 告知与我